FDA erteilt Zulassung für Tarceva (Erlotinib) Tabletten und cobas EGFR Mutation Test für spezifischen Typ von Lungenkrebs - Tarceva ist das erste personalisierte Medikament, das für die Erstbehandlung von Patienten mit EGFR-Mutation-positiv

FDA erteilt Zulassung für ACTEMRA zur Behandlung von Kindern mit seltener Form von Arthritis - Medikament eröffnet neue Behandlungsmöglichkeit für polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (PJIA) - Roche gab heute bekannt, dass d

Roche organisiert Applied-Science-Geschäft neu - Massnahmen sollen in rasch änderndem Marktumfeld nachhaltigen Erfolg sicherstellen - Die Reorganisation von Roche Applied Science, einem Geschäftsbereich der Division Diagnostics von R

Roche stellt an der ASCO-Tagung wichtige neue Daten aus einem breiten Onkologie-Entwicklungsprogramm vor - Erste Phase-III-Daten für Obinutuzumab (GA101) bei einer der am häufigsten diagnostizierten Formen von Blutkrebs - Daten aus der frühen Entwicklungsphase für Anti-PDL1-Immuntherapie - Wie Roche heute bekannt gab, werden an der 49.

CHMP recommends conditional EU approval of Roche's Erivedge for advanced basal cell carcinoma, a rare but potentially devastating form of skin cancer - Roche announced today that the European Union's Committee for Medicinal Products for Huma

Roche und Ascletis arbeiten zusammen, um Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Hepatitis C in China zu verbessern - Roche und Ascletis gaben heute bekannt, dass sie zusammenarbeiten werden, um das Roche-Prüfmedikament Danoprevir für die Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) in China klinisch zu entwickeln und zu vermarkten.