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Roche stellt auf Europas grösstem Kongress für Labormedizin neue, vollautomatisierte Laborlösung vor
Roche stellt auf Europas grösstem Kongress für Labormedizin neue, vollautomatisierte Laborlösung vor System verbessert Effizienz und Geschwindigkeit bei der Analyse von Blutproben im medizinischen Labor Roche gab heute am IFCC Euromedlab-Kongress in Mailand, Italien, bekannt, dass das Unternehmen in Kürze die automatisierte cobas 8100 Workflow Series - eine neue Lösung für den Einsatz in diagnostischen Labors - einführen wird.

Obinutuzumab (GA101) von Roche reduziert signifikant Progressions- und Sterberisiko bei Patienten mit einer der häufigsten Formen von Blutkrebs
Obinutuzumab (GA101) von Roche reduziert signifikant Progressionsund Sterberisiko bei Patienten mit einer der häufigsten Formen von Blutkrebs Phase-III-Daten der Studie CLL11 werden an der Jahre

FDA erteilt Zulassung für Tarceva (Erlotinib) Tabletten und cobas EGFR Mutation Test für spezifischen Typ von Lungenkrebs
FDA erteilt Zulassung für Tarceva (Erlotinib) Tabletten und cobas EGFR Mutation Test für spezifischen Typ von Lungenkrebs Tarceva ist das erste personalisierte Medikament, das für die Erstbehand

Roche stellt an der ASCO-Tagung wichtige neue Daten aus einem breiten Onkologie-Entwicklungsprogramm vor
Roche stellt an der ASCO-Tagung wichtige neue Daten aus einem breiten Onkologie-Entwicklungsprogramm vor Erste Phase-III-Daten für Obinutuzumab (GA101) bei einer der am häufigsten diagnostiziert

FDA erteilt Zulassung für ACTEMRA zur Behandlung von Kindern mit seltener Form von Arthritis
FDA erteilt Zulassung für ACTEMRA zur Behandlung von Kindern mit seltener Form von Arthritis Medikament eröffnet neue Behandlungsmöglichkeit für polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (

CHMP recommends conditional EU approval of Erivedge
CHMP recommends conditional EU approval of Roche's Erivedge for advanced basal cell carcinoma, a rare but potentially devastating form of skin cancer Roche announced today that the European Union

Roche organisiert Applied-Science-Geschäft neu
Roche organisiert Applied-Science-Geschäft neu Massnahmen sollen in rasch änderndem Marktumfeld nachhaltigen Erfolg sicherstellen Die Reorganisation von Roche Applied Science, einem Geschäf

Roche und Ascletis arbeiten zusammen, um Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Hepatitis C in China zu verbessern
Roche und Ascletis arbeiten zusammen, um Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Hepatitis C in China zu verbessern Roche und Ascletis gaben heute bekannt, dass sie zusammenarbeiten werden, u

Roche-Gruppe mit starkem Verkaufswachstum im ersten Quartal
Basel, 11. April 2013 Roche-Gruppe mit starkem Verkaufswachstum im ersten Quartal Konzernverkäufe steigen um 6% 1 auf 11,6 Milliarden Franken Verkäufe der Division Pharma wachsen

Roche lanciert neuen Test zur Diagnose und Verlaufskontrolle von Schilddrüsenkrebs
Roche lanciert neuen Test zur Diagnose und Verlaufskontrolle von Schilddrüsenkrebs Der Elecsys Calcitonin Marker erweitert Roche-Portfolio für bessere Schilddrüsenbehandlung Roche gab heute die weltweite Markteinführung (ausser in den USA) des Elecsys Calcitonin Tests bekannt.

Roche-Medikament Pegasys erhält EU-Zulassung
Roche-Medikament Pegasys erhält EU-Zulassung für die Behandlung von chronischer Hepatitis C bei Kindern ab fünf Jahren Wie Roche heute bekannt gab, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

FDA erteilt Zulassung für neuen Roche-Test zur Beurteilung von Hepatitis-C-Therapien
Viruslasttest verwendet neuartigen Zwei-Sonden-Ansatz zur Überwachung von Patienten, die mit antiviralen Therapien behandelt werden Wie Roche heute bekannt gab, hat die amerikanische Lebensund Arz

Roche Generalversammlung 2013
26. Dividendenerhöhung in Folge - Bestätigung aller zur Wiederwahl und Zuwahl vorgeschlagenen Verwaltungsräte Roche gab heute bekannt, dass ihre ordentliche Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zugestimmt hat.

Roche erhält EU-Zulassung für PERJETA, eine neue personalisierte Therapie für aggressive Form von Brustkrebs
Wie Roche heute bekannt ab, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das Medikament PERJETA (Pertuzumab) für die Behandlung von Patientinnen mit nicht vorbehandeltem HER-2-positivem metastasierendem Brustkrebs (mBC) zugelassen.

Roche führt neue Regeln für Zugang zu klinischen Studiendaten ein
Unabhängiges Gremium wird Zugang zu Patientendaten für wissenschaftliche Zwecke gewähren Roche gab heute bekannt, dass es den Zugang zu klinischen Studiendaten für externe Forscher ausweitet. Ein unabhängiges Gremium aus anerkannten Experten wird Anträge auf Zugang zu anonymisierten Patientendaten von Roche prüfen und genehmigen.

FDA erteilt Zulassung für Roche-Medikament Kadcyla (Trastuzumab-Emtansine) – erstes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung von HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs
In einer Phase-III-Studie mit dem neuen personalisierten Medikament überlebten die Patientinnen länger als unter der Standardtherapie Roche gab heute bekannt, dass amerikanische Lebensund Arzneimi

Obinutuzumab (GA101) verbesserte signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
Basel, 31. Januar 2013 Erster Teil der Phase-III-Studie erreichte primären Endpunkt, und zusätzliche Zwischenanalyse zeigte eine mögliche Überlegenheit von GA101 gegenüber MabThera/Rituxan bei Erstlinientherapie der CLL Roche gab heute positive Resultate des ersten Teils der Studie CLL11 bekannt.

Roche-Gruppe mit starkem Jahresergebnis 2012
Roche-Gruppe mit starkem Jahresergebnis 2012 Konzernverkäufe steigen um 4% 1 auf 45,5 Milliarden Franken, Hauptwachstumsträger sind die Krebsmedikamente und das klinische Laborgeschäft. K

FDA-Zulassung für neue Anwendung von Avastin plus Chemotherapie bei metastasierendem Dickdarm-/Enddarmkrebs
FDA-Zulassung für neue Anwendung von Avastin plus Chemotherapie bei metastasierendem Dickdarm-/Enddarmkrebs Roche gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA einer neuen Anwendung von Avastin (Bevacizumab) die Zulassung erteilt hat.

Wechsel in der Konzernleitung von Roche
Roche hat heute angekündigt, dass John C. Reed, M.D., Ph.D. zum neuen Leiter der Roche Pharma-Einheit für Forschung und frühe Entwicklung (pRED) und Mitglied der erweiterten Konzernleitung ernannt wird.

Roche meldet FDA-Zulassung von Tamiflu zur Grippebehandlung bei Säuglingen
Erstes zugelassenes Grippe-Medikament für Säuglinge ab dem Alter von zwei Wochen Roche gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebensund Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) di

Roche bringt neues cobas b 101 System zur Diagnose des metabolischen Syndroms auf den Markt
Neuartiges Point-of-Care-System unterstützt die Diagnose und Überwachung von Patienten mit erhöhtem Risiko für Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen um dem Fortschreiten der Erkrankung vorzubeugen

Roche Brustkrebs-Medikament Perjeta erhält Zulassungsempfehlung für die EU
Roche Brustkrebs-Medikament Perjeta erhält Zulassungsempfehlung für die EU Roche gab heute bekannt, dass der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) eine Empfehlung für die Kombinationstherapie mit Perjeta (Pertuzumab)ausgesprochen hat.

Roche investiert 240 Millionen Franken in Diagnostika-Produktion in Deutschland
Ausbau der Produktion in Penzberg dank stetig wachsender Nachfrage nach Diagnostika Roche hat heute eine weitere Investition in Höhe von über 240 Millionen Schweizer Franken (über 200 Millionen Eu

Positive Roche-Studien mit MabThera als subkutane Injektion
Studiendaten auf der ASH-Konferenz zur subkutanen Darreichungsform von MabThera -rund fünfminütige Gabe ohne Beeinträchtigung bewährter Wirksamkeit und Sicherheit von MabThera Roche gab heute die

Roche-Medikament Perjeta verlängert signifikant das Überleben von Patientinnen mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs
Roche gab heute die neuesten Überlebensresultate der Phase-III-Studie CLEOPATRA bekannt.

Änderungen im Verwaltungsrat von Roche
Der Verwaltungsrat (VR) der Roche Holding hat auf seiner Dezember-Sitzung erste Anträge an die Generalversammlung vom 5. März 2013 beschlossen.

Roche und die Innovative Medicines Initiative fördern gemeinsam den Einsatz der mit dem Nobelpreis gewürdigten Stammzelltechnologie in der Arzneimittelentwicklung
Roche und die Innovative Medicines Initiative fördern gemeinsam den Einsatz der mit dem Nobelpreis gewürdigten Stammzelltechnologie in der Arzneimittelentwicklung Roche und die Innovative Medicines Initiative (IMI) gaben heute die Lancierung von StemBANCC bekannt, einer neuen Partnerschaft zwischen Hochschulen und Industrie, in der sich zehn Pharmaunternehmen und 23 wissenschaftliche Einrichtungen zusammengeschlossen haben.

Roche and the US President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) partner to strengthen laboratories medicine training and knowledge on the African continent
Roche and the US President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) partner to strengthen laboratories medicine training and knowledge on the African continent Today Roche Diagnostics and the U