La S-acylation favorise l’infection au COVID-19

(Image: Pixabay CC0) - Comme bon nombre de virus, le SARS-CoV-2 dépend des modifications lipidiques induites par les enzymes hôtes pour organiser sa structure membranaire et coordonner les fonctions des protéines de virulence. Des scientifiques de l'EPFL ont découvert les enzymes qui transfèrent les acides gras à l'un des principaux éléments du SARS-CoV-2, la protéine de fusion Spike. Les résultats révèlent que ces acides gras jouent un rôle important dans la production des particules infectieuses du SARS-CoV-2, et peuvent contribuer au développement de nouveaux médicaments pour traiter les coronavirus et d'autres virus comme l'herpès et la grippe. Le développement de nouvelles stratégies pharmaceutiques contre les infections virales dépend essentiellement de notre compréhension des structures et des mécanismes de prolifération des agents pathogènes impliqués. Une équipe de recherche de la Faculté des sciences de la vie de l'EPFL a réalisé une étude révolutionnaire sur le SARS-CoV-2 qui ouvre la voie à de nouvelles cibles antivirales. Ses travaux sont publiés dans la revue Developmental Cell . 'Depuis des décennies, on sait que les protéines membranaires des virus enveloppés subissent une lipidation, et notamment une S-acylation - également connue sous le nom de palmitoylation', explique la professeure Gisou van der Goot, qui a dirigé l'étude.