Le zinc pour traiter une maladie génétique rare

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Structure du gène GNAO1 avec la localisation des trois mutations les plus fréque
Structure du gène GNAO1 avec la localisation des trois mutations les plus fréquentes. © Larasati et al., Sci. Adv. 8, eabn9350 (2022) 21 October 2022.
En décryptant les mutations du gène GNAO1, à l'origine de graves handicaps mentaux et moteurs, une équipe de l'Université de Genève démontre comment le zinc pourrait améliorer les défaillances cérébrales en cause. Structure du gène GNAO1 avec la localisation des trois mutations les plus fréquentes. Larasati et al. Sci. Adv. 8, eabn9350 (2022) 21 October 2022. Les encéphalopathies pédiatriques d'origine génétique causent de sévères handicaps moteurs et intellectuels dès la naissance.
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