A gauche, un astrocyte fonctionnel capable de détruire les lipides toxiques produits par les neurones. A droite, un astrocyte stocka nt d’es lipides dans des gouttelettes ( en rose ) et sécrétant des lipides toxiques dans le tissu environnant.
A gauche , un astrocyte fonctionnel capable de détruire les lipides toxiques produits par les neurones. A droite , un astrocyte stocka nt d'es lipides dans des gouttelettes ( en rose ) et sécrétant des lipides toxiques dans le tissu environnant. UNIGE / A.-C. Gavin. Un consortium européen coordonné par l'UNIGE décrypte comment une mutation de la protéine APOE modifie le transport des lipides et contribuerait à l'apparition de la maladie. Dans le cerveau, les neurones coexistent avec de nombreux autres types de cellules dont ils dépendent pour fonctionner correctement. Les astrocytes, qui tirent leur nom de leur forme étoilée, assurent la survie des neurones en les nourrissant et en les détoxifiant à l'aide d'une protéine multifonction, APOE.
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