Réveiller les cellules dormantes pour combattre le cancer

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L’inhibition ciblée des kinases DAPK1/3 réduit la proportion des cellules
L’inhibition ciblée des kinases DAPK1/3 réduit la proportion des cellules HuR Bas à prolifération lente et la réponse adaptative de l’ensemble des cellules malignes à un inhibiteur BRAF. © UNIGE / Rastine Merat
Une équipe de l'Université de Genève et des HUG est parvenue à décrypter un mécanisme dont le blocage permet de réduire la capacité des cellules du mélanome à s'adapter et résister aux traitements. L'inhibition ciblée des kinases DAPK1/3 réduit la proportion des cellules HuR Bas à prolifération lente et la réponse adaptative de l'ensemble des cellules malignes à un inhibiteur BRAF. UNIGE / Rastine Merat Grâce aux thérapies ciblées par petites molécules, la médecine est en mesure de faire régresser les métastases de mélanome, lorsque celles-ci portent une mutation qui les sensibilise aux traitements. Toutefois, ces résultats sont le plus souvent transitoires: une majorité des patient-es rechute, même après des réponses initiales spectaculaires. Ces rechutes sont dues à la persistance de cellules 'dormantes', insensibles aux traitements. Une équipe de l'Université de Genève et des Hôpitaux universitaires de Genève (HUG) a précédemment montré que ces cellules expriment insuffisamment une protéine nommée HuR. En décryptant le mécanisme de cette sous-expression et en le ciblant par un inhibiteur d'enzyme, cette équipe est parvenue à diminuer la résistance aux traitements de l'ensemble des cellules.
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