Ein Mikroskop mit strukturierter Beleuchtung zum Selbermachen

Illustration des optischen Trenneffekts mit der openSIM. Bei der Großfeldaufnahme ist das außerfokussierte Licht im Bild sichtbar, während bei der openSIM-Aufnahme nur der direkt fokussierte Teil der Probe sichtbar ist. Probe: Fixierte Darmorganoide von Mäusen, die mit E-Cadherin markiert sind © 2024 LBNI Wissenschaftler der EPFL erklären, wie man 3D-Bilder von Zellen, Organoiden oder Embryonen erhält, indem man ein selbstgebautes Gerät an ein Lichtmikroskop anschließt, um es in ein superauflösendes Mikroskop zu verwandeln. Mehrere hundert Jahre lang mussten sich Wissenschaftler damit begnügen, die Bewegungen von Zellen, Bakterien oder Hefepilzen durch ihre Lichtmikroskope von außen zu beobachten. Die Barriere der Lichtbeugung, die Bilder von Objekten unterhalb von 100 Nanometern unscharf und unbrauchbar machte, schien unüberwindbar. Diese Schwelle wurde schließlich vor etwa 15 Jahren mit der superauflösenden Mikroskopie überwunden, die es ermöglicht, in das Herz lebender Proben einzutauchen und beispielsweise das Verhalten von Organellen, die Interaktionen von Zellen mit Viren, Proteinen oder Arzneimittelmolekülen wahrzunehmen. Eine der entwickelten Methoden, die strukturierte Beleuchtungsmikroskopie, bietet eine außergewöhnliche 3D-Auflösung und einen hohen Kontrast bei geringer Photonenbelastung - Vorteile, die für viele Forschungsarbeiten sehr wertvoll sind.